BRCGS-Stufe AA
ISO 22716 GMP
ISO 9001, ISO 14001
Vertraulichkeitsvereinbarung vor Einreichung des Schriftsatzes
Das Labor hinter jedem ELiX-Produkt
Aroma Formulation Labs (AFL) ist das Parfümerie- und Formulierungslabor hinter ELiX, das sich direkt neben unserem Werk in Breslau, Polen, befindet. Hier entsteht Odorano®, unsere patentierte Technologie zur Geruchsneutralisierung. Ein umfassendes Stabilitäts- und Konformitätsprogramm sowie strenge Vertraulichkeitsvorschriften schützen Ihre Vorgaben und Ihr Projekt.
Was die Zusammenarbeit mit unserem Labor bedeutet
Zunächst die Grundlagen, dann die Einzelheiten: Wer übernimmt die Entwicklungsarbeit, wo wird das Produkt hergestellt und was verlässt das Gebäude zusammen mit dem Produkt?
Eigenes Labor, eigene Produktion
Formulierung und Fertigung erfolgen in Wrocław unter einem Dach – AFL in der Skarżyńskiego-Straße 28, das Werk in der Hausnummer 26. Bei AFL werden Duftkompositionen entwickelt; unser nach BRCGS und ISO 22716 zertifiziertes Werk wandelt diese in Fertigprodukte um. Die Entwicklung wird nicht an Subunternehmer vergeben.
In der EU hergestellt, dokumentiert
Jedes in der EU verkaufte ELiX-Produkt wird in Breslau hergestellt. Jedes Produkt wird mit den für den jeweiligen Markt erforderlichen Unterlagen ausgeliefert: REACH- und CLP-Einstufung, Sicherheitsdatenblatt (SDS), Unterstützung bei der UFI/PCN-Meldung, IFRA-Konformität sowie eine Überprüfung der Angaben auf dem Etikett anhand der jeweils geltenden Norm.
Vertraulichkeit von der ersten Besprechung an
Die Vertraulichkeitsvereinbarung wird unterzeichnet, bevor ein Schriftsatz versandt wird – vier schriftliche Verpflichtungen sind nachstehend aufgeführt.
Vertraulichkeit und geistiges Eigentum
Getrennte Dokumentation
Kundenprojekte werden separat dokumentiert, und es werden niemals Querverweise zwischen den Konten hergestellt.
Der mitgelieferte Duft gehört weiterhin Ihnen
Wenn Sie Ihre eigene Komposition mitbringen, testen und skalieren wir diese. Wir führen kein Reverse Engineering daran durch.
Klare Festlegung der Zuständigkeit für die Formel
(nowe) — Die von ELiX entwickelten Rezepturen bleiben Eigentum von ELiX. Die vollständige behördliche Dokumentation für Ihr Produkt wird mit dem Produktionsauftrag bereitgestellt.
Was wir für Ihr Produkt tun können
Sechs Arten von Tätigkeiten. Die meisten Projekte kombinieren zwei oder drei davon.
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Neue Formulierung auf der Grundlage einer Kurzbeschreibung
Entwickelt unter Berücksichtigung eines definierten Duftprofils, eines Leistungsziels, eines Trägers und eines Marktes.
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Neuformulierung eines bestehenden Produkts
Für neue Transportvorschriften, IFRA-Änderungen, Listen mit eingeschränkten Rohstoffen oder neue Marktanforderungen.
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Wechsel des Netzbetreibers
Zwischen Polymer, EVA, Gel, Flüssigkeit, Zellulose und Textil, wobei die Auswirkungen auf die Duftleistung gemessen wurden.
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Prüfung eines von Ihnen bereitgestellten Duftstoffs
Stabilität, Kompatibilität und Funktionsweise in unseren Trägersystemen. Wir betreiben kein Reverse Engineering.
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Compliance-Dokumentation
REACH- und CLP-Einstufung, Sicherheitsdatenblatt (SDB), UFI/PCN-Unterstützung, Einhaltung der IFRA-Vorschriften sowie Angaben auf dem Etikett wurden überprüft.
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Hochskalierung auf Serienproduktion
Pilotlinie, anschließend Übertragung der Parameter in die Serienproduktion am selben Standort.
Forschungsmethoden und Instrumentarium
Sechs Vorgehensweisen, die bei jedem Projekt zur Anwendung kommen. Fünf davon folgen branchenüblichen Methoden und lassen sich somit überprüfen. Die sechste ist unsere eigene.
Organoleptische Bewertung
Ein geschultes Gremium bewertet die Kopf-, Herz- und Basisnoten vor und nach dem Stabilisierungsprogramm.
Stabilitätsprüfung
Beschleunigte Alterung und Echtzeit-Alterung in Klimakammern: Aussehen, Farbe, Entmischung, Gewichtsverlust und Duftprofil.
Physikalisch-chemische Analyse
Dichte, Viskosität, pH-Wert, Flammpunkt, Brechungsindex, Wassergehalt.
Kompatibilitätstests
Der Duft im Vergleich zum Trägerstoff und beide im Vergleich zu der Verpackung, die tatsächlich verwendet wird.
Normen und Anspruchskontrolle
Jede Angabe auf dem Etikett wird vor der Freigabe des Designs anhand der jeweils angegebenen Norm überprüft.
Abschließende Kontrolle des Produktionsprozesses
Eine neue Rezeptur oder ein neuer Trägerstoff wird vor der Serienproduktion in kleinem Maßstab auf unserer eigenen Produktionslinie getestet.
Was unsere Laboruntersuchungen ergeben haben
Ergebnisse unserer eigenen Arbeit, die Einfluss darauf haben, wie ein Produkt spezifiziert wird.
„Hypoallergen“ muss nicht zwangsläufig „geruchsneutral“ bedeuten
Die Hypoallergenität ergibt sich aus der Auswahl der Inhaltsstoffe und nicht aus dem Verzicht auf Duftstoffe. Jeder Inhaltsstoff wird auf bekannte Sensibilisatoren geprüft, und das Endprodukt wird von unabhängiger Seite getestet – wie beispielsweise unser Amarella Hypoallergenic Wäscheduftverstärker.
Luft und Textilien stellen zwei unterschiedliche Geruchsprobleme dar
Gerüche in der Luft verflüchtigen sich innerhalb weniger Minuten, während in Textilien gebundene Gerüche bestehen bleiben. Ein Produkt, das lediglich Ersteres überdeckt, löst das zweite Problem nicht. → Link zu Odorano®
Ihr ganz persönlicher Duft – in jeder Form
Derselbe Duft entfaltet sich in einem Spray, einem Gel, einem Polymer und einem Waschmittel jeweils anders. Wir passen ihn an jede jeweilige Grundlage an, damit er erkennbar derselbe bleibt – das ist die Idee hinter „HIKARI Perfume Around You“.
Eine Formel, die sowohl in Europa als auch in Indien stabil ist
Klimakammertests unter den für den Zielmarkt geltenden Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen, von Europa bis nach Indien und Nigeria
Die neuen IFRA-Grenzwerte ändern die Rezeptur, nicht das Produkt
Wenn durch eine IFRA-Änderung ein Grenzwert verschärft wird, passen wir die Rezeptur so an, dass sie ihren Charakter behält und weiterhin den Vorschriften entspricht.
„Wir betrachten den Träger nicht als zugekauftes Bauteil. Wenn für ein Produkt ein Träger benötigt wird, der noch nicht existiert, entwickeln wir ihn selbst.“
Zertifizierung, GMP und Qualitätskontrolle
Die Zertifikate, nach denen Kunden als Erstes fragen, mit Angabe des Geltungsbereichs und der Gültigkeitsdauer. Alle Dokumente stehen unten zur Verfügung
BRCGS – Produktsicherheit
- BRCGS Global Standard für Konsumgüter – Körperpflege und Haushaltswaren
- Höheres Niveau · Klasse AA · angekündigtes Audit
- Zertifizierungsstelle: SGS · gültig bis 08/2027
- Zertifiziert den Standort und dessen Prozesse, nicht ein einzelnes Produkt
GMP – Gute Herstellungspraxis
- Zertifiziert nach PN-EN ISO 22716:2009 – PCC-CERT, gültig bis 10/2029
- Geltungsbereich: Herstellung und Abfüllung von Körperparfüms, Raumduftspendern und Raumparfüms, Wäschepflegeprodukten sowie Duftölen
- Dokumentierte Verfahren, Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und Chargen
- Aufzeichnungen, die die Rekonstruktion jeder Charge ermöglichen
ISO 14001 – Umweltmanagement
- Zertifiziert nach PN-EN ISO 14001:2015 – PCC-CERT, gültig bis 01/2028
- Geltungsbereich: Herstellung und Lagerung von Sprühprodukten und Raumdüften
- Abfälle, Emissionen und Ressourcenverbrauch werden erfasst und kontrolliert
Qualitätskontrolle
- Eingangskontrolle der Rohstoffe
- Zwischenkontrollen während der Produktion
- Freigabeprüfung anhand der vereinbarten Spezifikation
Dokumente sind auf Anfrage oder als Direkt-Download erhältlich
- BRCGS-Zertifikat
- ISO 9001
- ISO 14001
- ISO 22716
- TÜV SÜD
- FSC
- Vorlage für Sicherheitsdatenblätter (MSDS/SDS)
- Erklärung zu REACH und CLP
Pro Projekt: REACH- und CLP-Einstufung, Sicherheitsdatenblätter (MSDS/SDS) sowie die Angaben auf dem Etikett werden vor der Freigabe der Druckvorlage überprüft.
Vom Entwurf bis zur Serienfertigung
Jedes Produkt durchläuft dieselben fünf Phasen. Die Kunden sehen es erst, nachdem es unsere eigenen Tests bestanden hat.
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01
Produktübersicht
Was wir herstellen, für wen und zu welcher angestrebten Qualität und welchem Preis.
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02
Blindauswahl
Eine breite Palette an Duftvarianten, die in Blindtests auf 4–6 eingegrenzt wurde.
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03
Anwendungstests
Die Auswahlliste wird im praktischen Einsatz getestet und bei Bedarf optimiert.
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04
Formulierung und Validierung
Auf das angestrebte Qualitätsniveau abgestimmt, anhand des Lastenhefts geprüft und Alterungstests unterzogen.
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05
Kundentests und Entscheidungsfindung
Die Muster werden bei Kunden getestet, und die Kosten werden mit dem Zielwert abgeglichen. Erst dann geht eine Rezeptur in die Serienproduktion über.
„Bis eine Rezeptur in unsere Datenbank aufgenommen wird, hat sie Blindtests, Anwendungstests und Alterungstests durchlaufen. Die einzige Frage, die noch offen bleibt, ist, ob sie zu Ihrem Markt passt.“
Lassen Sie uns darüber sprechen
Haben Sie ein bestimmtes Produkt oder einen bestimmten Markt im Sinn?
Ganz gleich, ob Sie Ihr eigenes Eigenmarkensortiment aufbauen oder ELiX-Produkte vertreiben möchten – eine grobe Vorstellung reicht bereits aus, um loszulegen. Teilen Sie uns mit, was Sie benötigen.
Hauptsitz
MB ELiX sp. z o.o. sp.k.
ul. Skarżyńskiego 26
54-530 Wrocław, Polen
+48 71 387 85 33
F&E-LABOR
Aroma Formulation Labs
ul. Skarzyńskiego 28
54-530 Wrocław, Polen
Primäre Produktionsstätte
MB ELiX sp. z o.o. sp.k.
ul. Skarżyńskiego 26
54-530 Wrocław, Polen
Indien Lokale Produktionsstätte
ELiX Fresheners India Pvt. Ltd.
Magna House, D2, Infocity-II, Sektor 33
Gurgaon, 12001 Haryana, Indien
Regionale Produktionsstätte Nigeria
ELiX Africa Ltd.
2 Ilado Cl, Ikoyi, Lagos 101233, Lagos, Nigeria